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Les soignants du CH Erdre-et-Loire s'unissent pour réclamer des investissements
Alors que les Soins de suite et de réadaptation (SSR) devrait passer sous financement complet T2A à l'horizon 2016, comme le laissait entendre Housseyni Holla, directeur de l'Agence technique de l'information sur l'hospitalisation (ATIH), fin août à Hospimedia (lire aussi notre interview du 31/08/2012), l'Assistance publique-hôpitaux de Paris (AP-HP) pourrait se voir "fortement pénalisée" et amputée d'environ 32 millions d'euros, évalue la Chambre régionale des comptes (CRC) d'Île-de-France dans…
Par l'intermédiaire de leur avocat, Christophe Léguevaques, les irradiés de Toulouse ont adressé au procureur de la République du pôle santé du Parquet de Paris une lettre lui demandant un déblocage de leur situation. En effet, à la suite de l'accident de sur-irradiation, survenu au CHU de Toulouse entre avril 2006 et mai 2007, qui a touché 145 personnes (lire aussi notre brève du 23/11/2007), une enquête a été menée par les juges d'instruction Anne-Marie Bellot et Pascal Gand, à l'image de ce qui…
La Société hospitalière d'assurance mutuelle (SHAM) a présenté lors d'une conférence de presse son 8e panorama du risque médical en établissement de santé. Un panorama qui confirme la tendance inflationniste des réclamations amorcée ces dix dernières années (lire aussi notre article du 09/11/2011). Ainsi, leur fréquence continue d'augmenter et le coût moyen des sinistres reste à un niveau élevé, est-il indiqué dans un communiqué de presse. L'indice de fréquence enregistre un taux moyen de croissance…
Interrogé sur "l'avenir du jour de carence"* par l'auditoire en marge de son intervention du colloque de la Fédération hospitalière de France (FHF) sur les ressources humaines le 26 septembre, le Directeur général de l'administration et de la fonction publique (DGAFP), Jean-François Verdier, a noté "la demande unanime et très forte des organisations syndicales" pour sa suppression (lire aussi notre brève du 30/05/2012) avec des courriers envoyés aux ministères ainsi que des courriers d'agents. "…
Dans la suite du scandale des implants mammaires PIP et estimant que la législation européenne n'avait pas su suivre les progrès technologiques et scientifiques, la Commission européenne a dévoilé ce 26 septembre un nouveau cadre réglementaire pour les Dispositifs médicaux (DM) et ceux de diagnostic in vitro (lire aussi notre article du 09/07/2012). Le tout, en trois axes, résumés dans un communiqué par John Dalli, commissaire à la Santé et la Politique des consommateurs : renforcer sensiblement…