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DGOS

La DGOS éclaircit les conditions d'indemnisation du temps de travail additionnel des praticiens

Le décret du 4 novembre 2016 fixe un taux unique d'indemnisation de la plage de temps additionnel de travail pour les praticiens hospitaliers. La Fédération hospitalière de France (FHF) a interrogé la DGOS sur un point technique de ce texte : il était question, explique-t-elle sur son site, de savoir si l'indemnisation de la plage du temps de travail additionnel (TTA) généré pendant une astreinte s'ajoute au versement de la demi-indemnité de sujétion ou s'il faut procéder à la réfaction de cette…

Publié le 6 avril 2018 à 12h41

Thomas Deroche

Publié le 3 avril 2018 à 10h00

La DGOS fournit le calendrier 2018 des revues de projets d'investissement validés en Copermo

Dans une note d'information récemment mise en ligne, la DGOS dicte aux ARS et aux directeurs d'établissement l'organisation des revues de projets d'investissement (RPI) 2018 bénéficiant d'un accompagnement financier à l'échelon national. Ces RPI, rappelle-t-elle, ont pour objectifs :

  • de piloter la bonne mise en œuvre des projets d'investissement validés par le Comité interministériel de la performance et de la modernisation de l'offre de soins hospitaliers (Copermo) en suivant le respect des crit…

Publié le 23 mars 2018 à 13h05

L'ATIH enquête sur les achats et la consommation de médicaments à l'hôpital

Dans une note d'information, la Direction générale de l'offre de soins (DGOS) rappelle que l'Agence technique de l'information sur l'hospitalisation (ATIH) mène un recueil auprès des établissements de santé sur les prix d'achats des médicaments et les quantités achetées, délivrées et rétrocédées. Cette enquête vise notamment à évaluer la pénétration des spécialités génériques ou biosimilaires et analyser les pratiques de prescription. "L'enquête achat et consommation des médicaments à l'hôpital …

Publié le 23 mars 2018 à 11h03

Publié le 14 mars 2018 à 13h19

Une phase pilote préparera la mise en œuvre de la sérialisation des médicaments dans les PUI

À compter du 9 février la directive relative à la prévention de l'introduction dans la chaîne d'approvisionnement légale de médicaments falsifiés sera effective sur l'ensemble du territoire. Ce texte européen prévoit notamment la sérialisation des médicaments, qui impliquera une nouvelle organisation dans les pharmacies à usage intérieur (PUI). Chaque boîte délivrée en PUI disposera d'un identifiant unique que le pharmacien devra désactiver. À un peu moins d'un an de cette échéance, les directions…

Publié le 28 février 2018 à 16h14