Europe

Les dispositifs médicaux chinois pourraient être exclus des marchés publics européens

Dans un communiqué, la Commission européenne dit réfléchir à des sanctions contre la Chine dans le domaine des dispositifs médicaux (DM). Cette annonce est motivée par la publication d'un rapport (à lire ici en anglais) mettant en exergue une "discrimination persistante" contre les DM européens dans les marchés publics chinois. Une situation qui justifie, pour la Commission européenne, d'envisager la prise de mesures visant à rétablir des conditions de concurrence équitable. À cet effet, elle pourrait…

Près de 27 000 patients ont bénéficié d’un séquençage de leur génome depuis 2016

Un article paru dans The Lancet fait le point sur les défis passés et à venir pour le plan France médecine génomique 2025. Pour les acteurs du séquençage du génome, la révolution est en marche avec des premiers résultats "très encourageants". Le nombre de prescriptions augmente de 30% chaque année et leur champ devrait s'élargir.

Le PFMG 2025 a plusieurs priorités futures : assurer la durabilité économique, renforcer les liens avec la recherche, autonomiser les patients et les praticiens, et favoriser les collaborations avec les partenaires européens. (SPL/BSIP)

Emeis cède ses établissements au Chili et en République tchèque pour 171 M€

Ce 18 décembre, le groupe d'Ehpad privé commercial Emeis a annoncé de nouvelles cessions sur des marchés jugés non stratégiques. Ces opérations amènent l'entreprise à 60% de l'objectif final qu'il s'était fixé via son plan immobilier.

L'Institut Curie s'allie à deux centres européens contre les cancers pédiatriques

L'Institut Curie (Paris) a rejoint officiellement le 28 novembre deux acteurs d'excellence de l'oncologie pédiatrique en Europe, le Hopp Children's Cancer Center (Kitz) en Allemagne et le Princess Máxima Center aux Pays-bas, au sein de EU Can Kids, pour European Alliance for a Childhood Without Cancer. Cette alliance vise à accélérer la recherche contre les cancers pédiatrique "à travers une recherche collaborative depuis des travaux les plus fondamentaux jusqu'aux soins", indique l'Institut Curie…

Interview

L'inclusion en Europe - épisode 16 - Ola Linder, avocat et conseiller sénior à l'institut suédois des droits de l'homme

"Je pense que la Suède a été bonne pour se présenter comme exemple en matière d'inclusion"

Alors que la France est appelée à intensifier sa démarche de désinstitutionnalisation, Hospimedia a décidé de se rendre dans différents pays pour analyser les politiques sociales à l'échelle européenne. Ola Linder, de l'institut suédois des droits de l'homme, signale qu'il existe encore de nombreuses institutions en Suède.

Une enquête vise à identifier les vulnérabilités industrielles du dispositif médical

Les directions générales de la Santé et des Entreprises organisent une consultation pour adapter leurs politiques publiques de soutien à la filière du dispositif médical pour renforcer la chaîne d'approvisionnement. Elle s'adresse aux industriels (fabricants et distributeurs) afin de recueillir des données anonymes et non identifiantes pour cartographier les principales vulnérabilités et lutter contre les tensions d'approvisionnement. À noter que les dispositifs de diagnostic in vitro ne sont pas…

L'AP-HP noue un "accord-cadre global" en imagerie avec Siemens healthineers

Le 26 novembre, l'Assistance publique-hôpitaux de Paris (AP-HP) a signé un "accord-cadre global" avec la firme allemande Siemens healthineers. Il s'agit du premier accord-cadre signé par le CHU francilien avec un industriel dans le domaine de l'imagerie, relate l'établissement dans un communiqué. Les deux partenaires ambitionnent à ce titre de "coconcevoir, codévelopper, tester et déployer des solutions systémiques" autour de grandes thématiques telles que les maladies chroniques (diabète, insuffisance…

Le volume horaire de la formation menant au diplôme d'infirmier est porté à 4 600 heures

4 600 heures. C'est le volume horaire qui doit être mis en œuvre pour la formation infirmière d'ici le 1er septembre 2026. Pour coller aux règles européennes, un décret est paru au JO ce 5 décembre, sans attendre la fin des travaux de refonte.

La France propose d'améliorer le règlement européen sur les dispositifs médicaux

Avant le Conseil européen des ministres de la santé, le 3 décembre, une position commune de neuf États, dont la France, a été transmise sur l'évolution du règlement relatif aux dispositifs médicaux. Cette régulation européenne s'impose aux États mais est critiquée pour sa complexité. La position partagée porte sur cinq points clés, à commencer par la réduction des obligations administratives. Si le principe d'un renouvellement de la certification tous les cinq ans est maintenu, les États demandent…

Un dispositif de sanction sera déployé pour appliquer la sérialisation à l'hôpital

La réglementation européenne impose la désactivation de l'identifiant unique d'un médicament avant sa délivrance aux patients dans les 2 008 pharmacies à usage intérieur (PUI) pour lutter contre les falsifications ou les contrefaçons. Jusqu'ici, elles avaient échappé à des sanctions en l'absence de mise en œuvre de cette sérialisation, contrairement aux officines en raison de la démographie des pharmaciens hospitaliers et des spécificités techniques à faire sur les logiciels. La DGOS est cependant…