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Les "biais patriarcaux" de la nomenclature médicale sont dénoncés
Après consultation des États membres et étude de la réévaluation effectuée par l'Agence européenne du médicament (EMEA) en mai dernier, la Commission européenne a décidé le 29 juillet d'autoriser la vente de Diane 35® (cyproterone acetate/ethinylestradiol, 2mg/0.035mg) dans tous les États membres de l'Union européenne.
Pour rappel, la France avait saisi l'hiver dernier l'EMEA en vue d'une réévaluation bénéfice/risque. En attendant cette réévaluation, la France avait suspendu temporairement la vente…
La directive 2006/123/CE, du Parlement européen et du conseil relative aux services s'applique-t-elle aux établissement pour personnes âgées ? C'est la question qu'a soulevée la Fédération des maisons de repos privées de Belgique (Femarbel), laquelle conteste une décision de la commission communautaire commune de Bruxelles-Capitale (COCOM), qui a adopté l'ordonnance du 24 avril 2008 relative aux établissements d'accueil ou d'hébergement pour personnes âgées. Cette ordonnance oblige les résidences…
Le député PS de l'Isère Olivier Véran vient de remettre son rapport sur la filière du sang en France, après avoir mené quelque 60 auditions d'acteurs institutionnels, de donneurs, de receveurs, de laboratoires et de prescripteurs. Forte de 30 propositions, cette étude a permis de dresser un état des lieux de cette filière, qui s'appuie actuellement sur quatre principaux acteurs : l'Établissement français du sang (EFS), le Laboratoire français du fractionnement et des biotechnologies (LFB), l'Agence…