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L'évaluation de la qualité et la tarification des Ehpad peuvent et doivent être améliorées
Depuis le 31 janvier, le règlement européen sur les essais cliniques des médicaments, adopté en mai 2014, remplace l'ancienne directive sur le même sujet. Un nouveau portail d'entrée unique pour les demandes et les autorisations d'essais cliniques dans l'ensemble des vingt-sept États membres de l'Union européenne, ainsi que l'Islande, le Liechtenstein et la Norvège, est désormais fonctionnel. Ce portail est mis à disposition par l'Agence européenne du médicament aux promoteurs, aux autorités sanitaires…
Le Parlement européen se prononce en faveur de pouvoirs renforcés pour l'Agence européenne du médicament (EMA). Elle sera "mieux équipée pour surveiller et atténuer les pénuries de médicaments et de dispositifs médicaux vitaux en vue de faire face aux urgences de santé publique", rapporte un communiqué de l'institution européenne à l'issue de son vote le 19 janvier. Les dispositions s'appliqueront à compter du 1er mars 2022, après publication du règlement proposé au Journal officiel de l'Union europ…