Hospimedia :L'actualité des territoires de santé

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Une procédure facilitant l'accès à certains droits des personnes handicapées est envisagée
16h08
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La justice rappelle les règles du secret médical dans le cadre des droits de la défense
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Le non-droit est la norme à l'infirmerie psychiatrique de la préfecture de police de Paris

L'édition du 25 avril

Pharmacie

Une note de la DGOS précise le nouveau calendrier de plusieurs réformes

Face à la crise sanitaire, la DGOS dévoile un panel de mesures de simplification et d'aménagement de calendrier sur la trésorerie, les finances, l'offre de soins, les ressources humaines ainsi que sur les médicaments et dispositifs médicaux.

La HAS précise les alternatives au midazolam en soins palliatifs

Face aux tensions d'approvisionnement sur le midazolam, utilisés en réanimation comme en soins palliatifs, la HAS délivre des réponses rapides pour accompagner la sédation en phase palliative dans ce contexte.

Le SNPHPU regrette le manque de transparence du nouveau circuit d'achat en réanimation

L'État gère désormais les commandes de cinq médicaments utilisés en réanimation. Une enquête flash du syndicat des pharmaciens praticiens hospitaliers souligne un manque de transparence sur les ressources allouées, pas toujours conformes aux besoins.

Le suivi de la production et de la consommation des médicaments foisonne

Les médicaments font l'objet de toutes les attentions. Annuellement, avec le suivi des achats et consommations par l'ATIH, dans le cadre de la mission de Jacques Biot sur les tensions d'approvisionnements et actuellement, en raison du coronavirus.

La HAS actualise son guide sur les rencontres précoces d'évaluation des médicaments

La Haute Autorité de santé (HAS) poursuit la mise en œuvre de son plan d'action pour les médicaments innovants. Dans ce cadre, elle a procédé à la refonte de son guide sur les rencontres précoces. Ces dernières visent à accompagner les industriels dans le développement clinique de nouveaux médicaments. L'objectif affiché de ce guide est une "meilleure prévisibilité" et une "plus grande rapidité" dans les réponses apportées aux industriels par l'agence.

Cette nouvelle mouture contient plusieurs nouveaut…

L'agence du médicament encadre le recours au plasma hors essais cliniques

Face à la maladie Covid-19, plusieurs essais cliniques sont en cours pour démontrer l'efficacité du plasma de patients ayant été malades. "Compte tenu de la gravité potentielle de la maladie et afin d’augmenter les chances de survie des patients présentant une forme sévère", l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) permet l'utilisation du plasma en dehors des essais "à titre exceptionnel et temporaire" avec un cadre. Un protocole d'utilisation thérapeutique est…

La recherche contre le Covid-19 ne doit pas se limiter aux essais cliniques

Des chercheurs réunis par l'Assemblée nationale en table ronde soulignent le besoin de ne pas se restreindre aux essais sur les médicaments pour lutter contre le Covid-19. Les tests de sérologie ont notamment un rôle à jouer.

Les établissements de santé auront un stock de trois semaines des molécules en tension

La reprise en main par l'État des commandes de cinq molécules utilisées en réanimation se traduit par une première vague de dotation pour disposer de trois semaines de visibilité. Ce délai permettra des ajustements par les ARS.

L'OMS lance une collaboration mondiale pour accélérer le développement de traitements

Afin d'assurer un accès équitable aux vaccins, diagnostics et thérapies contre la maladie Covid-19, l'Organisation mondiale de la santé lance une collaboration mondiale pour accélérer le développement et la production de ces produits de santé.

Des préconisations détaillent l'utilisation parcimonieuse des molécules en tension

Plusieurs sociétés savantes livrent des recommandations pour garantir l'impératif d'une utilisation raisonnée de certaines molécules afin de prévenir une pénurie dans les services de réanimation. Cinq spécialités sont gérées directement par l'État.