Pharmacie

Une évaluation régulière de l'exposition des personnels de santé aux cytotoxiques est recommandée

Une étude de l'Institut national de recherche et de sécurité (INRS), réalisée dans douze établissements hospitaliers pour évaluer les expositions aux médicaments cytotoxiques, a montré d'une part que plus de la moitié des professionnels suivis a des niveaux quantifiables du produit dans ses urines et d'autre part que le personnel des services d'oncologie est plus fréquemment exposé que celui des pharmacies. Ce travail apporte aussi des éléments sur les principales sources d'exposition. Il incite…

Un accès contrôlé aux solutions pour perfusion à base d'hydroxyéthylamidon est instauré

L'utilisation contre-indiquée de solutions pour perfusion à base d'hydroxyéthylamidon (HEA) a contraint la Commission européenne à mettre en place, en juillet dernier, de nouvelles mesures visant à renforcer leur bon usage. Car une mauvaise prescription est associée à un risque d'effets indésirables graves et à une augmentation de la mortalité. D'où ce courrier explicatif, daté d'août, adressé par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) aux anesthésistes-réanimateurs…

Les modalités de traitement des autorisations temporaires d'utilisation nominatives se simplifient

L'Agence nationale de sécurité des médicaments et des produits de santé (ANSM) annonce ce 20 août dans un communiqué qu'elle mettra en place de nouvelles modalités de traitement des autorisations temporaires d'utilisation nominatives (ATUn) à compter du 17 septembre prochain. Elles visent à simplifier et renforcer l'accès rapide et équitable à l'innovation thérapeutique pour les patients par la mise à disposition aux professionnels de santé d'un guichet unique. Désormais, la demande sera en effet…

De nouvelles règles de bonnes pratiques de prélèvement des tissus et cellules sont en consultation

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a ouvert le 31 juillet dernier une consultation publique sur un projet de décision définissant les principes de bonnes pratiques de prélèvement de tissus et de cellules issus du corps humain à des fins thérapeutiques. Le texte tient compte des dispositions de deux directives européennes, signale l'agence, l'une de 2004 relative à l'établissement de normes de qualité et de sécurité, l'autre de 2006 concernant certaines exigences…

La HAS veut étendre les compétences des infirmiers et sages-femmes dans la vaccination anti-grippale

Étendre les compétences des infirmiers, sages-femmes et certains pharmaciens dans la vaccination anti-grippale. C'est ce que préconise la Haute Autorité de santé dans un rapport de sa commission technique des vaccinations, mis en ligne le 8 août. Elle souhaite une meilleure harmonisation des compétences entre professionnels de santé en la matière.

L'ATIH cherche à renforcer les données d'achat et de consommation des médicaments à l'hôpital

L'enquête Achat et consommation des médicaments à l'hôpital publiée début août a permis d'obtenir les données de 933 établissements en 2015 et 980 en 2016. L'Agence technique de l'information sur l'hospitalisation (ATIH), qui porte ce travail, se réjouit en conclusion d'une augmentation de la participation en 2018. Elle invite toutefois chaque établissement à s'engager dans le prochain recueil qui aura lieu début 2019, afin de renforcer la représentativité des données. En effet, il y a encore de…

Une note précise la prise en charge dérogatoire en sus de la spécialité Atenativ 500 UI

Une instruction, mise en ligne le 6 août, détaille les modalités de prise en charge en sus des prestations d'hospitalisation de la spécialité Atenativ 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable, à titre dérogatoire. Cette spécialité pharmaceutique fait en effet l'objet, depuis le 1^er juin, d'une autorisation d'importation accordée par l'Agence nationale de sécurité des médicaments et des produits de santé (ANSM) au laboratoire Octapharma France, en raison de tensions d'approvisionnement …

Les pharmacies à usage intérieur disposent désormais d'un guide pour organiser la sérialisation

Une note d'information du ministère des Solidarités et de la Santé accompagne la sortie du guide méthodologique sérialisation. Le document évoque la nouvelle donne européenne qui doit être mise en place pour 2019 pour lutter contre la falsification des médicaments dans les établissements sanitaires et médico-sociaux.

Les établissements de santé sont invités à se mettre en ordre de marche pour lutter contre la falsification des médicaments.

L'Association François-Aupetit salue le remboursement d'un traitement dans la maladie de Crohn

L'Association François-Aupetit (Afa), créée dans le but de vaincre la maladie de Crohn et la rectocolite hémorragique, salue une "étape décisive". Le médicament Entyvio, indiqué contre la maladie de Crohn, est désormais disponible et remboursé pour les malades en échec ou en intolérance des autres traitements. Un arrêté paru au Journal officiel ce 2 août l'ajoute en effet à la liste des spécialités pharmaceutiques remboursables.

"En janvier dernier, la Haute Autorité de santé (HAS) avait réévalué…

Le syndicat des médecins homéopathes veut participer à l'évaluation des médicaments homéopathiques

Le Syndicat national des médecins homéopathes français (SNMHF) demande dans un communiqué à être associé à la réflexion sur la méthodologie appropriée à l'évaluation des médicaments homéopathiques demandée par la ministre des Solidarités et de la Santé. La Haute Autorité de santé (HAS) est en effet en train d'évaluer les médicaments et en particulier le service médical rendu (SMR) par classe thérapeutique.

Le syndicat rappelle que dans la pratique homéopathique "le médicament est généralement prescrit…