Au Journal officiel (JO) ce 9 octobre, une décision de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) fixe des conditions particulières de mise sur le marché et de distribution de certains dispositifs médicaux stérilisés à l'oxyde d'éthylène. Concrètement, le fabricant qui met sur le marché un tel dispositif médical ayant un contact avec le patient se doit de fournir aux distributeurs et établissements de santé qui l'utilisent chez les nouveau-nés, nouveau-nés prématur…