17h31
Qualité
Avoir un médecin à bord est une des conditions de réussite des start-up santé
L'instruction relative à la mise en œuvre de l'expérimentation de la consultation du Dossier pharmaceutique (DP) par les médecins exerçant dans certains établissements de santé (lire aussi notre sujet du 11/01/2013) vient d'être publiée. Il y est indiqué que cette expérimentation se limite aux patients pris en charge aux urgences, en anesthésie-réanimation et en gériatrie. Les établissements publics et privés souhaitant postuler doivent donc posséder au moins l'un de ces services. Par ailleurs, …
Une nouvelle fois, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), après Diane 35® (lire notre sujet du 30/01/2013), met en garde contre l'utilisation d'une spécialité hors Autorisation de mise sur le marché (AMM). Il s'agit cette fois-ci du Cytotec® (misoprostol), utilisé par certaines équipes médicales pour le déclenchement artificiel du travail à partir de 37 semaines d'aménorrhée.
Le Cytotec® a en effet obtenu une AMM en 1986 dans le traitement de l'ulcère gastrique…
Alors qu’en moyenne une vingtaine de cas d’effets indésirables liés à des Contraceptifs oraux combinés (COC) ont été déclarés chaque année, l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a répertorié 36 nouvelles notifications sur la période du 4 au 31 janvier 2013 (lire nos sujets du 03/01/2013 et du 11/01/2013). Ces résultats ont été dévoilés à la presse ce lundi dans le cadre du plan d’actions de l’agence qui s’était engagée à rendre publique l’actualisation de ses données de pharmacovigilance…