Même si chaque État européen reste décisionnaire dans le domaine de la santé dans son pays, l'Union Européenne définit certaines règles applicables à chacun des membres. Nombreuses directives européennes ont ainsi des répercussions sur les systèmes de santé : elles concernent la veille sanitaire, le transfert de patients, la reconnaissance du diplôme de médecine ou encore le temps de travail.
Le règlement européen sur la protection des données (RGPD) entre en vigueur le 25 mai prochain. Véritable révolution pour la protection des données, cette date ne doit pas néanmoins être perçue "comme un couperet", a estimé la présidente de la…
Pour l'exécution du programme de travail 2018 du troisième programme d'action dans le domaine de la santé, l'Union européenne (UE) a défini un budget total de 62 millions d'euros (M). Dans le détail, le montant des subventions est de 39,89 M, dont…
L'Agence européenne du médicament (EMA) a procédé à des suspensions et des restrictions d'autorisations de mise sur le marché de produits de contraste à base de gadolinium, des spécialités utilisées en imagerie. Leur sécurité est mise en cause en…
Indispensable à la mise en œuvre du règlement européen sur les essais cliniques, le portail européen, qui regroupera toutes les données relatives aux essais cliniques dans l'Union européenne, connaît d'importants progrès dans son développement,…
Les rencontres Pep, c'est — tous les deux ans — deux jours de débats et de rencontres entre les associations des Pupilles de l'enseignement public et leurs partenaires français et, cette année en particulier, européens. Au total 1 250 personnes ont…
Le Conseil emploi, politique sociale, santé et consommateurs (EPSCO) du Conseil de l'Union européenne (UE) a adopté la proposition de directive accessibilité des biens et des services. Après deux années de négociations, la validation du texte, s'est…
Le laboratoire Gilead dispose d'un certificat complémentaire de protection (CCP) pour son médicament Truvada, utilisé en prévention contre le VIH. Les brevets de ce médicament ont expiré en Europe mais la mise sur le marché des génériques est…
Le changement de formulation du Levothyrox, un médicament contre les troubles thyroïdiens commercialisé par le laboratoire Merck, a conduit, en France, à une vague de déclarations d'événements indésirables et une demande du retour de l'ancienne…
Ce 6 décembre, le Parlement européen a organisé, en coopération avec le forum européen des personnes handicapées, le quatrième Parlement européen des personnes handicapées. Créé en 1997, ce parlement se réunit tous les cinq ans afin de faire avancer…
La Cour de justice de l'Union européenne (CJUE) remet en cause le principe de certification par la Haute Autorité de santé des logiciels d'aide à la prescription (Lap) médicale. La cour a rendu, le 7 décembre, un arrêt donnant à ces logiciels le…
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