C'est autour d'un amendement de Frédéric Valletoux (Horizons et apparentés), ancien président de la FHF et membre de la majorité relative du Gouvernement, que les débats de la proposition de loi sur le régime juridique des actions de groupe se sont…
Le Conseil de l'Union européenne annonce, par communiqué, l'adoption d'un règlement qui prolonge le délai alloué aux dispositifs médicaux sur le marché pour se conformer aux nouvelles dispositions. "Les fabricants de dispositifs médicaux auront…
En poste depuis l'été 2020, la pharmacienne générale Haude Tymen laisse la direction de l'Institut de recherche biomédicale des armées au médecin général Éric Valade. Un décret en ce sens du Service de santé des armées (SSA) est paru ce 9 mars au…
Avant l'examen en séance publique le 8 mars de la proposition de loi des députés Laurence Vichnievsky (Modem, Puy-de-Dôme) et Philippe Gosselin (LR, Manche) sur le régime juridique des actions de groupe, le Gouvernement dépose une série…
Publié et approuvé par arrêté après une phase de concertation, le référentiel d'interopérabilité et de sécurité des dispositifs médicaux (DM) numériques concerne désormais un large ensemble de produits remboursés par l'Assurance maladie. Le…
La nouvelle mission donnée aux pharmacies à usage intérieur (PUI) par la loi d'accélération et de simplification de l'action publique sur le renouvellement et l'adaptation des prescriptions dispose désormais de son cadre d'action. Publié dans…
Dans les documents publiés à l'issue de la dernière séance plénière du Conseil stratégique de l'innovation en santé est tiré le bilan de l'expérimentation d'incitation à la prescription hospitalière de médicaments biologiques efficients délivrés en…
"L’évolution, au cours de ces dernières années, de l’environnement réglementaire (mise en place des groupements hospitaliers de territoire, développement des projets pharmaceutiques de territoire, possibilité de coopération plus étendue) ainsi que…
D'après la commission de la transparence de la Haute Autorité de santé, l'essai randomisé en double aveugle reste le gold standard de l'évaluation des nouveaux médicaments. Néanmoins, avec l'actualisation de sa doctrine, elle ouvre la voie à…
À l'issue d'une réunion interministérielle avec les industries de santé le 17 février sur les avancées du Plan innovation santé 2030, François Braun, ministre de la Santé et de la Prévention, évoque lors d'un point presse l'état des travaux de lutte…
