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L'ancien directeur de l'ARS Nouvelle-Aquitaine est relaxé dans l'affaire du CH de Guéret
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Journaliste
Fil sanitaire - en charge des sujets : fin de vie-éthique, soins de proximité, périnatalité, médico-économie, pharmacie
Normandie, Bretagne
Par décision publiée le 1er février, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) officialise les nouvelles lignes directrices relatives aux bonnes pratiques de fabrication des médicaments expérimentaux à usage humain. Cette décision permet de s'accorder avec les règles européennes publiées en 2017, alors que les précédentes bonnes pratiques dataient de décembre 2015. Elles concernent les essais cliniques et incluent les produits placebo. Le champ d'application, le…
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