La Cour européenne des droits de l'homme a été saisie par les parents, un demi-frère et une sœur de Vincent Lambert dès le 23 avril à la veille de l'ordonnance du Conseil d'État qui a validé l'arrêt des soins (lire notre article). Ce 30 avril, la décision de la cour est tombée. Elle a rejeté la demande de suspension de l'exécution de la décision des autorités nationales d'autoriser l'arrêt des traitements et de prononcer une interdiction de sortie du territoire du patient.

Dans un communiqué, l'instance…

Le ministère des Solidarités et de la Santé a saisi la Haute Autorité de santé (HAS) pour une inscription sur la nomenclature des actes de biologie médicale (NABM) d'un test de détection du génome viral de la rougeole. Dans une feuille de route, mise en ligne ce 26 avril, l'agence présente le champ et la méthode qu'elle utilisera dans le cadre de cette demande d'évaluation.

Le dernier bulletin épidémiologique de suivi de la maladie, diffusé par Santé publique France en date du 25 avril, fait état…

Eurordis mène actuellement une étude prospective participative pour réfléchir à long terme à la situation des personnes atteintes d'une maladie rare en Europe, indique l'organisation sur son site. Initié depuis le début de l'année 2019, le projet Rare 2030 vise à formuler des recommandations sur les priorités de la communauté en matière de politique sur les dix prochaines années.

"La décennie à venir devrait nous inspirer à aller plus loin, à rêver plus grand encore. Après avoir mis en place les …