Pharmacie

Le CH du Mans achève la rénovation-extension de sa pharmacie

Le CH du Mans (Sarthe) a inauguré ce 27 novembre sa nouvelle pharmacie à usage intérieur (PUI). Amorcé en 2015, ce projet se chiffre à 7 millions d'euros (M€) toutes taxes comprises, précise l'hôpital ligérien dans un communiqué : 4 M€ pour l'opération architecturale en tant que telle et 2 M€ d'équipements. L'objectif de l'établissement était triple :

sécuriser le circuit des produits de santé, médicaments et dispositifs médicaux ;
améliorer les conditions de travail pour recentrer les personnels …

Le code consolidé est l'option privilégiée des établissements sur la sérialisation

Pour les pharmacies à usage intérieur, la sérialisation du médicament est une source de nouveaux coûts, selon une enquête de la FHF. L'option du code consolidé par commande offre des résultats plus rapides d'après un test à Valenciennes.

PLFSS 2020

Un premier pas vers la transparence des prix des médicaments est fait par les députés

Les députés et le Gouvernement amendent le projet de loi de financement de la sécurité sociale pour faire connaître le montant des investissements publics dans le développement d'un médicament, au moment de la négociation de son prix.

Le déremboursement de l'homéopathie commence plus tôt que prévu

Le taux de participation des assurés pour les médicaments homéopathiques passe de 70 à 85% selon un arrêté publié au Journal officiel du 26 novembre. Un texte réglementaire pris dans le cadre du déremboursement de cette catégorie de spécialités pharmaceutiques voulu par le Gouvernement. Agnès Buzyn, ministre des Solidarités et de la Santé, avait annoncé un déremboursement en deux temps, avec un passage de 30 à 15% en 2020 et un déremboursement total en 2021. Seulement, l'arrêté publié ne prévoit…

Le bilan partagé de médication sera expérimenté directement en Ehpad

Afin de faciliter l'accès des résidents d'Ehpad au bilan partagé de médication par les pharmaciens d'officine, le principe d'une expérimentation sur deux ans est approuvé grâce à un avenant à la convention nationale des pharmaciens.

Les risques liés aux implants contre la descente d'organes sont en baisse significative

Dans un communiqué, diffusé à l'occasion de son congrès, l'Association française d'urologie (AFU) diffuse les premiers résultats du registre Vigimesh. Ce registre est chargé de l'évaluation de la sécurité des implants utilisés après chirurgie pour des patientes opérées pour un prolapsus génital ou pour une incontinence à l'effort. L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a renforcé le financement de Vigimesh à la suite d'une mise en cause des dispositifs utilis…

La HAS soumet à consultation sa grille d'évaluation des dispositifs médicaux avec IA

La Commission nationale d'évaluation des dispositifs médicaux et des technologies de santé (Cnedimts) de la Haute Autorité de santé (HAS) a décidé de compléter ses outils d'évaluation pour se préparer aux futures demandes d'évaluation de dispositifs médicaux embarquant des algorithmes auto-apprenants, dits d'intelligence artificielle (IA). Pour établir l'intérêt du remboursement par l'Assurance maladie, la commission doit en effet se prononcer sur le bénéfice que ces technologies apportent au patient…

L'agence du médicament lève son injonction sur le laboratoire public LFB

Sur son site, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) annonce la remise en conformité réglementaire du laboratoire public LFB sur les médicaments dérivés du sang. Entre novembre 2016 et janvier 2018, l'agence avait relevé des "non-conformités importantes à la réglementation en vigueur" qui n'avaient pas entravé l'accès à ces médicaments spécifiques en raison du système de contrôle de la double libération. "Cette procédure permet, même en cas d'injonction, de …

La DGOS précise les dispositions transitoires sur les autorisations des pharmacies

Le dernier décret sur les pharmacies à usage intérieur prévoit des dispositions transitoires pour les demandes d'autorisation d'activités. Elles sont détaillées par la DGOS, dans une note d'information, afin de fluidifier les demandes.

La DGOS précise la passation de marché après l'arrêt temporaire du laboratoire Anios

Un message d'alerte rapide sanitaire (à télécharger ci-dessous) de la DGOS et de la Direction générale de la santé explicitent la conduite à tenir pour l'achat de produits en raison de l'arrêt temporaire des lignes de fabrication du laboratoire Anios. Plusieurs produits désinfectants de cette entreprise font l'objet d'une contamination par une bactérie. Face au risque de ruptures d'approvisionnement, l'administration ministérielle estime qu'une passation de marché sans publicité ni mise en concurrence…