Pharmacie

Des exceptions à la rétrocession sont ouvertes grâce à la coopération ville-hôpital

L'article 4 d'un arrêté publié dans l'édition du 24 mars du Journal officiel précise des modalités de coopération particulières entre les pharmacies à usage intérieur (PUI) et les officines autour du renouvellement de traitements sans ordonnance.

Ces dispositions s'appliquent dans le cas où un patient traité par un médicament disponible par rétrocession est dans l'incapacité de se rendre à la PUI. Il revient au patient de prendre attache avec la pharmacie d'officine de son choix. La pharmacie de …

Le Haut Conseil de la santé publique est circonspect sur l'utilisation de la chloroquine

Alors que les appels se multiplient en faveur du traitement du virus Sars-Cov-2 par l'hydoxychloroquine, le Haut Conseil de la santé publique complète ses recommandations thérapeutiques. Il insiste sur le besoin de procéder à des essais cliniques.

MedTech Europe demande un report de l'application du règlement européen sur les DM

Pleinement mobilisée face à l'épidémie du virus Sars-Cov-2, l'industrie du dispositif médical (DM) demande, dans un communiqué de MedTech Europe, une "pause" dans la mise en œuvre de la nouvelle réglementation européenne. Elle doit en effet commencer à s'appliquer dès le 26 mai 2020 — et 2022 pour les DM de diagnostic in vitro. "Actuellement et au cours des prochains mois, aider les systèmes de santé à surmonter cette épidémie est et sera la priorité et l'attention de chacun", estime MedTech Europe…

Analyse

La controverse de la chloroquine concentre l'attention sur les essais contre le Covid-19

Une étude sur 24 patients sur la chloroquine suscite de nombreux espoirs de guérison de la maladie Covid-19, malgré les réserves de la communauté scientifique. Des essais cliniques plus larges sont lancés en France et en Europe dans des délais rapides pour trouver des traitements efficaces.

L'AP-HP alerte contre l'utilisation "non contrôlée" de médicaments contre le Covid-19

En pleine polémique autour du recours à la chloroquine contre le Covid-19, l'Assistance publique-hôpitaux de Paris (AP-HP) a adressé le 23 mars ses consignes d'emploi des "nouvelles options thérapeutiques" — dont Hospimedia a obtenu copie — aux membres de directoire et aux directeurs des départements médico-universitaires (DMU). Pas question, pour le CHU, de faire reposer l'efficacité d'un médicament sur l'"utilisation désordonnée de multiples molécules sans contrôle et surtout sans possibilité …

Les biologistes se questionnent sur le manque de réactif pour les tests de dépistage

La pénurie de réactifs et d'écouvillons pour dépister la maladie Covid-19 provoque des soubresauts dans l'activité des laboratoires dédiés. Les biologistes appellent à la mobilisation des pouvoirs publics pour pouvoir répondre à la demande.

L'agence du médicament rappelle les risques des produits de contraste

Les examens d'imagerie avec des produits de contraste provoquent des réactions d'hypersensibilité immédiate (HSI) parfois fatales. L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) se dit "régulièrement informée" de ces événements indésirables. Afin de réduire les risques, elle met l'accent, dans un point d'information, sur l'information systématique des patients, et plus particulièrement les patients asthmatiques ou allergiques. "Un interrogatoire permettra d’identifier…

L'ANSM liste des restrictions sur le microbiote fécal

Afin de limiter les risques de transmission du coronavirus Sars-Cov-2, l'agence du médicament prend plusieurs mesures sur la collecte de selles, les essais cliniques liés et la réalisation des préparations en pharmacie.

La livraison de médicaments génèrerait 767,9 tonnes d'équivalent CO2 par an

L'agence Primum non nocere fait le point dans une étude sur l'impact de l'emballage et de la livraison des médicaments. Elle appelle à tester des mesures pour limiter cet impact.

La tolérance des deux codes de produits et prestations est élargie dans le temps

L'évolution de la prise en charge des dispositifs médicaux (DM) au titre de la liste des produits et prestations (LPP) oblige les fabricants et les distributeurs à disposer d'un identifiant individuel, au lieu d'un code générique. Cette mesure devait entrer en vigueur le 1^er janvier pour l'ensemble des titres. Sur son site, le ministère des Solidarités et de la Santé indique que de nouvelles dates sont actées "en raison du nombre important de dossiers reçus et du délai de traitement nécessaire à…