Pharmacie

Un arrêté actualise les seuils des référentiels fixés pour les Caqes

Les référentiels concernant les contrats d'amélioration de la qualité et de l'efficience des soins (Caqes), qui lient les établissements de santé, leur ARS et leur organisme local d'assurance maladie, sont mis à jour par un arrêté publié dans l'édition du 22 décembre du Journal officiel. Ce texte règlementaire prévoit notamment un taux de pénétration des médicaments génériques à hauteur de 49% des prescriptions. Plusieurs autres taux d'évolution sont fixés dans ce texte :

évolution des dépenses de…

L'ANSM lance une enquête nationale de matériovigilance sur la dialyse

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) entend surveiller la survenue d'effets indésirables lors des séances de dialyses. Elle lance en ce sens une enquête de matériovigilance. Ces travaux sont nécessaires, aux yeux de l'agence sanitaire, en raison d'un changement de pratiques dans un certain nombre de centres qui abandonnent le dialysat au citrate. Cette évolution de pratique, qualifiée de "rapide" par l'ANSM dans un point d'information, intervient à la suite…

Maurice-Pierre Planel est reconduit à la présidence du Comité économique des produits de santé

L'organisme interministériel chargé de négocier les prix des médicaments et dispositifs médicaux avec les entreprises, le Comité économique des produits de santé (CEPS), reste présidé par Maurice-Pierre Planel. Par le biais d'un arrêté publié dans l'édition du 20 décembre du Journal officiel, son mandat est renouvelé pour trois ans. Il avait pris en décembre 20, la succession de Dominique Giorgi.

Avant d'être nommé à la tête du CEPS, Maurice-Pierre Planel a été conseiller technique en charge des …

La nouvelle formule du Levothyrox n'a pas entraîné d'hospitalisations supplémentaires

Le changement de formulation du Levothyrox, un médicament contre les troubles de la thyroïde, a suscité durant l'été 2017 une vague de déclarations d'effets indésirables. Depuis, les investigations se poursuivent sur ce sujet et un comité de suivi a été mis en place par le ministère chargé de la Santé. Le 20 décembre, à l'occasion de la cinquième réunion de ce comité, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a présenté les résultats du second volet de son étude…

Mieux suivre la sortie d'hôpital est une action pour limiter les erreurs médicamenteuses en ville

Entre 2013 et 2017, plus de 12 000 erreurs médicamenteuses ont été déclarées en ville (81% sont avérées, 11% sont des risques d'erreurs et 8% des erreurs potentielles), dont 63% ont entraîné un effet indésirable, lui-même considéré comme grave dans 50% des cas. Les deux tiers touchent des populations sensibles, enfants et personnes âgées notamment. Ces données ne sont pas anodines. D'où l'organisation le 28 novembre dernier par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de sant…

Majorité et opposition codirigent une mission d'information des députés sur les dispositifs médicaux

La commission des affaires sociales de l'Assemblée nationale a acté la création d'une mission d'information sur les dispositifs médicaux. En séance le 19 décembre, Pierre Dharréville (GDR, Bouches-du-Rhône) et Julien Borowczyk (LREM, Loire) ont été nommés co-rapporteurs. En novembre, le groupe des députés communistes avait demandé à Richard Ferrand, le président de l'Assemblée nationale, la constitution d'une commission d'enquête. Finalement, c'est une mission d'information qui a été créée. Elle…

Les implants mammaires texturés d'Allergan sont retirés du marché faute de marquage CE

L'organisme notifié GMED n'a pas renouvelé le marquage CE des prothèses mammaires texturées de la marque Allergan. L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) annonce ainsi avoir lancé une procédure de rappel des stocks, auprès des établissements de santé, de ces implants qui ne peuvent plus être commercialisés. Ce non-renouvellement, dans l'attente de données complémentaires du fabricant, intervient alors que l'agence du médicament va réunir en février 2019 un comit…

Les prestataires de santé à domicile réclament une rencontre avec Agnès Buzyn

Les baisses tarifaires sur les lits médicalisés et la perfusion font office de goutte d'eau qui fait déborder le vase pour les prestataires de santé à domicile (Psad). Dans un communiqué commun, la Fédération des Psad, le Syndicat national des associations d'assistance à domicile (Snadom), l'Union nationale des prestataires de dispositifs médicaux (UNPDM) et l'Union des Psad indépendants (Upsadi) annoncent cesser les discussions avec le Comité économique des produits de santé (CEPS), instance minist…

L'uracilémie est préconisée dans la prévention de toxicités sévères de certaines chimiothérapies

L'Institut national du cancer (Inca) et la Haute Autorité de santé (HAS) ont émis de nouvelles recommandations pour prévenir certaines toxicités sévères des chimiothérapies par fluoropyrimidines. Pour détecter en pratique le déficit en enzyme dihydropyrimidine déshydrogénase, qui contribue à l'élimination par l'organisme de ces médicaments anticancéreux, les deux entités préconisent désormais la mesure de l'uracilémie. Une décision qui complète celle de février dernier de l'Agence nationale de s…

La prise en charge en sus des médicaments importés est précisée dans une note unique

Le cadre relatif à la prise en charge dérogatoire des médicaments importés, en cas de tensions d'approvisionnement de produits inscrits sur la liste en sus, est ajusté par une note d'information (à télécharger ci-dessous) de la DGOS et de la Direction de la sécurité sociale (DSS). L'administration retient désormais le principe d'une note unique évolutive, plutôt que la publication au coup par coup de notes relatives à une spécialité. Ainsi, une première liste de six spécialités pharmaceutiques et…