Pharmacie

Janssen annonce l'arrêt de commercialisation de son médicament contre la maladie d'Alzheimer

La laboratoire pharmaceutique Janssen-Cilag a annoncé par communiqué fin avril l'arrêt de la commercialisation de la spécialité Reminyl, l'un des quatre traitements symptomatiques de la maladie d'Alzheimer sur le marché. Fin 2016, la Haute Autorité de santé (HAS) avait rendu un avis sur ces quatre spécialités — Ebixa (Lundbeck), Aricept (Eisai), Exelon (Novartis Pharma) et Reminyl (Janssen-Cilag) —, estimant insuffisant le service médical rendu (lire notre article). Depuis lors, la question du d…

Le Conseil d'État valide la recommandation temporaire d'utilisation du baclofène

La décision d'abaisser la posologie maximale de 300 milligrammes à 80 milligrammes par jour de la recommandation temporaire d'utilisation (RTU) du Baclofène n'est pas entachée par une erreur manifeste selon le Conseil d'État, dans une décision rendue publique le 23 mai (voir ci-dessous). En juillet 2017, le directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) avait décidé cette diminution de la posologie maximale de ce traitement contre l'alcoolo-dépendance…

Le circuit du médicament est encore marqué par de nombreux points critiques sur sa sécurité

La Haute Autorité de santé (HAS) prépare le nouveau chantier de la certification des établissements de santé. "Le circuit du médicament restera l'un des déterminants génériques et une obligation absolue", avance Anne-Marie Armanteras de Saxcé, présidente de la commission de certification de la HAS, lors du congrès Hopipharm organisé à Bordeaux (Gironde) par le Syndicat national des pharmaciens d'établissements publics de santé (Synprefh). Durant ce congrès, du 16 au 18 mai, plusieurs présentations…

L'essor des GHT induit davantage de risques psychosociaux dans les pharmacies à usage intérieur

Les risques psychosociaux font partie intégrante des questions liées au management dans les hôpitaux. Au sein des pharmacies à usage intérieur, ces risques sont susceptibles de s'aggraver avec la réorganisation et la fusion de ces entités au sein des groupements hospitaliers de territoire. La pression financière s'annonce de plus en plus pressante.

Agnès Buzyn s'engage à mieux créditer les comités de protection des personnes dès cette année

La proposition de loi relative à la désignation aléatoire des comités de protection des personnes (CPP) pour l'examen de dossiers de recherche clinique a été discutée et adoptée par les députés ce 17 mai. Sans remettre en question le principe du tirage au sort, le texte ajuste ce dispositif d'attribution du dossier selon les compétences des comités (lire notre article). "Il s'agit de faire en sorte que le dossier soit examiné par un CPP en mesure d'évaluer le projet", a rappelé Cyrille Isaac-Sibille…

Une reconnaissance européenne de la formation des pharmaciens hospitaliers se construit

Les pharmaciens hospitaliers vont disposer d'un socle commun de formation, dont les standards sont finalisés. Avec cette reconnaissance, les pharmaciens français pourront travailler dans des hôpitaux d'autres pays grâce à une reconnaissance automatique de leur formation. Ce projet est actuellement en cours de construction.

L'expertise pharmaceutique se déploie hors les murs au bénéfice de la lutte contre la iatrogénie

Les personnes âgées, population cible de la majorité des expérimentations de lutte contre la iatrogénie médicamenteuse, se déplace plus dans les pharmacies de ville que celles des hôpitaux. Les pharmaciens en établissement développent des stratégies et des outils pour toucher ces personnes et réduire la longueur des ordonnances.

Les soignants sont invités à manipuler les médicaments cytotoxiques avec précaution

Considérant que les médicaments cytotoxiques, largement utilisés dans les services d'oncologie pour la chimiothérapie, peuvent avoir des effets dangereux pour les personnels soignants, l'Institut national de recherche et de sécurité (INRS) propose un dépliant pour les manipuler avec précaution. Outre un bref éclairage sur les produits eux-mêmes, le document fait le point sur les modes de contamination, les effets possibles sur la santé des personnels et sur les mesures de prévention à adopter pour…

Analyse

Les établissements disposent d'un temps contraint pour appliquer la sérialisation du médicament

À compter du 9 février 2019, les pharmacies à usage intérieur devront être équipées afin de contribuer à la lutte contre les médicaments falsifiés. Elles auront la charge de la vérification de l'intégrité de chaque boîte et de la désactivation de l'identifiant unique. Une norme européenne qui appelle une réorganisation fonctionnelle.

Une série de recommandations vise à accompagner l'essor de l'activité transfusionnelle en HAD

Outre une tarification revalorisée, le développement de l'activité transfusionnelle des établissements d'HAD va être soutenu par des recommandations professionnelles de bonne pratique (à télécharger ci-dessous). Elles sont rédigées par la Société française de transfusion sanguine (SFTS) et la Société française de vigilance et de thérapeutique transfusionnelle (SFVTT), avec le soutien de la Conférence nationale des coordonnateurs régionaux d'hémovigilance (CNCRH). Ces travaux ont été menés à la demande…