Pharmacie

Pas de surprise, Dominique Maraninchi reste directeur général de l'agence en charge de la sécurité des médicaments et des produits de santé, ex-AFSSAPS devenue ANSM depuis le 1er mai (lire notre brève du 30/04/2012). Son décret de nomination est paru ce 3 mai au Journal officiel.

Arrivé à l'AFSSAPS en février 2011 pour remplacer Jean Marimbert touché par l'affaire Mediator (lire notre brève du 23/02/2011), Dominique Maraninchi occupait auparavant la présidence de l'Institut national du cancer (INCA…

Un décret daté du 27 avril précise l'organisation de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) que le législateur a instituée en lieu et place de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS), créée en 1999. Ce texte, qui doit entrer en vigueur au 1er mai 2012, est publié en application de la loi relative au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé du 29 décembre 2011. Ce long décret d'une dizaine de…

Une circulaire est en concertation afin de préciser le rôle du Médecin coordonnateur (MC) en EHPAD pour l'encadrement des équipes soignantes et des actes de prescriptions médicales auprès des résidents, selon un document de travail de la Direction générale de la cohésion sociale (DGCS) dont Hospimedia a eu copie. Cette instruction doit, d’une part, expliquer les dispositions du décret du 2 septembre 2011 relatif au temps d’exercice et aux missions du MC exerçant en EHPAD, un décret contre lequel…

L'Association française de normalisation (AFNOR) a été saisie par les acteurs de la chaîne du froid pour élaborer une norme française permettant une démarche de qualification des performances des puces fraîcheurs apposées sur les médicaments et les produits alimentaires. La norme, indique l'association dans un communiqué, décrira une méthodologie d'évaluation de la fiabilité et précisera les niveaux de performance attendus de ces puces. L'AFNOR invite donc l'ensemble des professionnels concernés…

Dans une circulaire datée du 2 avril, la DGOS rappelle les conditions dans lesquelles peut être vendu au public par les Pharmacies à usage intérieur (PUI) un médicament qui a fait l'objet d'une Autorisation temporaire d'utilisation (ATU) et dont le délai est dépassé. Il s'agit d'un dispositif expérimental inscrit dans la loi du 29 décembre 2011 relative au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé.
Le dispositif est entré en vigueur depuis le 1er avril jusqu'au …

Le nouveau conseil d'orientation de l'Office national d'indemnisation des accidents médicaux (Oniam) dédié aux victimes du benfluroex (médiator) a tenu, comme annoncé par Xavier Bertrand, ministre du Travail, de l'Emploi et de la Santé, sa première séance ce 2 avril (lire aussi notre brève du 07/03/2012). Et il n'a pas perdu de temps. Outre l'adoption de son règlement intérieur, le conseil a d'ores et déjà opté pour l'augmentation des séances du collège des experts chargés d'examiner les dossiers…

Attention à l'amalgame ! Le parallèle entre les prothèses articulaires de hanche et les prothèses mammaires défectueuses est "aussi abusif qu'infondé", souligne la Société française de chirurgie orthopédique et traumatologique (SOFCOT). Il ne devrait donc pas y avoir de nouveau scandale lié aux prothèses, rassure Charles Msika, porte-parole de la SOFCOT, dans un communiqué. L'étude anglo-saxonne, relayée par les médias et qui a semé le doute (lire notre bloc note du 02/03/2012), concerne les dispositifs…