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Pharmacie

Un rapport accablant pour la réglementation des dispositifs médicaux en France

Suite au scandale des prothèses PIP (lire aussi notre brève du 01/02/2012 et notre article du 11/05/2012), la Mission commune d'information (MCI) du Sénat s'est penchée sur les Dispositifs médicaux implantables (DMI) et les interventions à visée esthétique. Après 32 heures d'audition et trois déplacements à l'étranger, la mission vient de rendre son rapport dans lequel elle appelle le gouvernement à commander à l'Inspection générale des affaires sociales (IGAS) "un bilan détaillé de la gestion de…

Publié le 12 juillet 2012 à 13h42

Publié le 11 juillet 2012 à 10h08

Publié le 10 juillet 2012 à 11h46

Publié le 6 juillet 2012 à 14h27

Publié le 4 juillet 2012 à 15h26

Publié le 29 juin 2012 à 16h09

Moins d'un an pour harmoniser la prévention des AES

Il reste moins d'un an aux états membres de l'Union européenne (UE) pour transposer dans leurs lois nationales la directive européenne visant à harmoniser les procédures de prévention des personnels soignants contre les blessures par objets tranchants (date limite le 11 mai 2013). Même après une politique hexagonale volontariste, les blessures des professionnels par piqûres d'aiguilles restent préoccupantes, ont constaté ce 27 juin les intervenants à un atelier d'information presse consacré à la…

Publié le 28 juin 2012 à 15h24

Publié le 25 juin 2012 à 09h23

Les derniers jours de l'AFSSAPS marqués par le renforcement de la sécurité sanitaire

Le dernier rapport d'activités de l'ex-Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) évoque 2011 comme une année de transition et de changements pour laisser place à l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM, lire aussi notre brève du 30/04/2012).

Fin 2010, l'affaire Médiator a effectivement entraîné une prise de conscience débouchant pour l'agence sur un programme de travail préfigurant déjà la création de l'ANSM. Celle-ci est inscrite dans…

Publié le 21 juin 2012 à 08h24