Pharmacie

Convention pharmacie d'officine, HAD et PUI

Un modèle type de convention pour garantir la sécurité des patients

Afin de garantir la qualité et la sécurité de la diffusion des médicaments, dispositifs et objets médicaux des patients en établissements d'Hospitalisation à domicile (HAD), la DGOS développe dans une circulaire du 15 juillet 2011 un modèle type de convention à passer entre un établissement d'HAD disposant d'une Pharmacie à usage intérieur (PUI) et un ou plusieurs pharmaciens titulaires d'une officine. Le pharmacien gérant de la PUI, après avis du médecin coordinateur de l'HAD, s'engage dans un …

Sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé

Xavier Bertrand entérine la refonte du système

Le ministre du Travail, de l'Emploi et de la Santé a présenté le 1er août en conseil des ministres le projet de loi "sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé" qui refonde le système de sécurité sanitaire afin de "concilier sécurité des patients et accès au progrès thérapeutique". Outre, l'obligation désormais faite d'une déclaration publique d'intérêts pour tous les membres de commissions auprès des ministres, des agences et des organismes publics (lire aussi notre brève du 27/07…

Visite médicale

L'hôpital devrait expérimenter un nouveau dispositif collectif

Le projet de loi de "modernisation du système des produits de santé" doit être examiné en conseil des ministres le 1er août. Le sujet sensible de la visite médicale à l'hôpital y est traité. Un dispositif devrait être expérimenté sous une forme exclusivement collective.

Réforme du médicament

CNAMTS et UNCAM saluent "une avancée dans la transparence des processus de prise de décision"

Dans un avis rendu ce 21 juillet, les conseils de la Caisse nationale d'assurance maladie des travailleurs salariés (CNAMTS) et de l'Union nationale des caisses d'assurance maladie (UNCAM) estiment que le projet de loi relatif à la modernisation du système des produits de santé (lire notre article du 23/06/2011), élaboré suite à l'affaire du Médiator, constituait "une avancée dans la transparence des processus de prise de décision liés aux produits de santé". Mais s'ils notent l'importance de l'…

Médicaments atypiques et coûteux en SSR

L'enquête nationale 2011 est lancée

L'Agence technique de l'information sur l'hospitalisation (ATIH) indique sur son site que l'enquête nationale 2011 sur les médicaments atypiques ou coûteux dispensés dans les établissements de Soins de suite et de réadaptation (SSR) est lancée. L'objectif est de disposer d'une base de connaissances "robuste" sur les dépenses de ce type de médicaments, est-il indiqué dans le guide méthodologique. Elle devrait permettre de constituer une source d'informations clé "pour l'élaboration de modalités de…

Antibiotiques

La contre-résistance s'organise

Au moins 25 000 décès par an en Europe seraient dus à la résistance aux antibiotiques. En France, au-dessus de la moyenne européenne en matière de consommation, des progrès ont été réalisés et une baisse des ventes consentie, notamment grâce au programme "les antibiotiques, c'est pas automatique". Pourtant, l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) observe une tendance à la reprise (lire notre brève du 21/06/2011). C'est dans ce contexte que l'Alliance francophone …

Roche ouvre un Institut de recherche et de médecine translationnelle

Axé sur la recherche partenariale, l'Institut de recherche et de médecine translationnelle (IRMT) mis en place ce 23 juin par le groupe pharmaceutique suisse Roche vise à "identifier des équipes d'excellence de la recherche académique française et à construire avec elles des partenariats scientifiques de haut niveau" autour de la cancérologie, les neurosciences, le métabolisme, l'inflammation, la virologie, la recherche translationnelle et la toxicologie. Comme évoqué dans un communiqué, l'IRMT …

Réforme du médicament

Un changement en profondeur pour un avant-après Médiator

Xavier Bertrand a présenté jeudi à la presse sa réforme du médicament dont l’objectif est de redonner confiance aux Français envers le système et faire en sorte que le doute bénéficie aux patients. En tête des orientations fixées figurent la transparence des décisions ainsi que l’information et la formation.

2e rapport IGAS sur l'affaire Mediator

Des transformations radicales de la pharmacovigilance et de la politique du médicament s'imposent

Après un premier rapport publié le 15 janvier dernier (lire aussi notre dossier du 18/01/2011), l'Inspection générale des affaires sociales (IGAS) vient de rendre son deuxième rapport proposant des "mesures susceptibles de doter la France d'un dispositif de pharmacovigilance efficace et, plus largement, d'une politique du médicament rénovée". Très critique, l'IGAS souligne dans son rapport que de "graves défaillances globales des politiques et autorités publiques du médicament en général" existent…

Mission d'information sur le Mediator et la pharmacovigilance

La mise en place d'une "task force" proposée par Jean-Pierre Door

Après cinq mois de travail, la mission d'information sur le Mediator et la pharmacovigilance a présenté ce mercredi son rapport* en commission des Affaires sociales à l'Assemblée nationale. Ce rapport, a indiqué Jean-Pierre Door (UMP, Loiret), son rapporteur en introduction, s'est efforcé de s'attacher aux différents faits ayant marqué l'histoire du médicament et illustrant la nécessité de réformer le système de santé. Il a aussi précisé qu'il n'appelle pas un "bouleversement du système issu des…