Pharmacie

Les sanctions seront renforcées en cas de rupture de stock d'un dispositif médical

Le Gouvernement entend doter l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé de nouveaux pouvoirs de gestion et de sanctions en cas de tensions d'approvisionnement pour les dispositifs médicaux.

Le contrôle avant remboursement des prescriptions suscite l'opposition des syndicats

La publication d'un décret sur l'encadrement des prescriptions vient se télescoper avec les débats parlementaires sur la loi de financement de la sécurité sociale. Ce texte réglementaire provoque l'inquiétude de syndicats médicaux.

La santé décarbone

La livraison de chimiothérapies se fait à vélo entre trois hôpitaux de l'AP-HP

Hospimedia poursuit son podcast sur les actions des établissements pour réduire leur impact sur l'environnement. Ce dix-huitième épisode se déplace à vélo entre trois établissements de l'Assistance publique-hôpitaux de Paris. Le transport de chimiothérapies se fait à vélo, pour un gain de temps et de fiabilité indéniable.

Plusieurs missions sénatoriales se préparent dans les champs sanitaire et médico-social

La commission des affaires sociales du Sénat a dévoilé son programme de contrôle pour 2025. Plusieurs travaux en santé et médico-social sont prévus, ciblant par exemple les études de médecine, les opiacés, le handicap ou l'aide à domicile.

Le Parlement européen demande une révision des règles sur les dispositifs médicaux

Adoptée le 21 octobre en séance plénière, une résolution du Parlement européen invite la Commission européenne et les États membres à réviser les deux règlements sur les dispositifs médicaux (DM). Cette demande intervient à la suite du renouvellement de la chambre et alors que cette réglementation est encore dans une phase transitoire.

Face au risque de pénuries de DM, le Parlement européen formule plusieurs requêtes, à commencer par la mise en œuvre d'actes délégués pour éviter les "goulets d'étranglement…

Le Sénat détaille ses propositions sur la législation pharmaceutique européenne

La Commission européenne a engagé une révision de sa législation pharmaceutique que la commission des affaires européennes du Sénat propose d'aménager. Plusieurs pistes sont listées dans une résolution de la chambre haute du Parlement.

Un guide sur l'écoprescription est développé en Normandie

L'observatoire du médicament, des dispositifs médicaux et de l'innovation thérapeutique de Normandie propose une plaquette sur l'écoprescription. Ce document est réalisé par le groupe de travail régional sur les écosoins qu'il pilote. Quatre piliers sont définis :

mieux prescrire ;
moins prescrire ;
limiter la contamination environnementale de sa prescription ;
tenir compte de l'empreinte carbone de sa prescription.

Des actions sur la pratique quotidienne des prescripteurs sont aussi détaillées, autour…

Une première étape est amorcée vers la décentralisation de la recherche clinique

Le projet de loi portant simplification de la vie économique intègre la notion de territoire de recherche et précise la notion de lieu de la recherche, permettant d'avancer dans la décentralisation de la recherche clinique.

L'État entre au capital d'une filiale de Sanofi au nom de la souveraineté sanitaire

Dans un communiqué, le Gouvernement annonce la signature d'un accord tripartite avec le laboratoire Sanofi et le fonds américain CD&R autour de la vente d'Opella, filiale du laboratoire français qui commercialise notamment le Doliprane. Cet accord contient des clauses visant à préserver la souveraineté sanitaire, avec une entrée au capital de la banque publique d'investissement Bpifrance, "en cohérence avec la stratégie de souveraineté sanitaire et industrielle". L'accord prévoit ainsi le maintien…

PLFSS 2025

Les baisses de prix sont jugées trop fortes par les industriels du dispositif médical

Les pistes d'économies du projet de loi de financement de la sécurité sociale (PLFSS) pour 2025 prévoient une diminution de 200 millions d'euros sur la liste des produits et prestations, grâce à des baisses de prix. La cible est jugée "hors d'atteinte" par le Syndicat national de l'industrie des technologies médicales dans un communiqué. "Alors que les entreprises ont des ressources très fortement mobilisées par la mise en place du règlement européen, que leurs achats sont encore fortement impact…