Pharmacie

Désireuse de répondre à "un besoin de santé publique", l'Assistance publique-hôpitaux de Paris (AP-HP) a fait savoir ce 13 janvier par communiqué que son établissement pharmaceutique, l'Agence générale des équipements et produits de santé (Ageps), venait de mettre à disposition de tous les hôpitaux français une nouvelle préparation par voie intraveineuse pour le traitement des déplétions en cuivre. Sous l'appellation "cuivre IV AP-HP 4 mg-1 ml, solution à diluer pour perfusion", cette formulation…

À compter du 6 janvier, les initiations de traitement du valproate de sodium — le principe actif de la Depakine — et ses dérivés seront réservés aux neurologues, psychiatres et pédiatres pour les adolescents et les hommes susceptibles d'avoir des enfants. Une décision prise par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé afin de réduire les risques de troubles neurodéveloppementaux d'un enfant à naître liés à l'exposition au valproate d'un enfant à naître dont le père a…

Le plan hivernal de gestion des tensions d'approvisionnement de médicaments suit son cours. L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé propose un point d'étape sur son site internet, alors que la circulation des virus hivernaux, dont celui de la grippe ou celui à l'origine de la bronchiolite, s'intensifie. L'agence s'appuie sur l'expérience de l'an dernier pour sécuriser les approvisionnements des médicaments pédiatriques à base d’amoxicilline et d’amoxicilline/acide clavulaniqu…

Le comité urgences vitales de la Société de réanimation de langue française (SRLF) met en ligne un livret recensant l'ensemble des médicaments nécessaires en cas d'urgence. Ce document, qui représente les praticiens spécialisés en médecine intensive-réanimation, se compose de 140 pages. Sauf les avant-propos, chacune d'elles prend la forme d'une fiche synthétique recensant, pour chaque molécule, les indications principales, les différentes posologies le cas échéant mais aussi les modes de préparation…

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé annonce la suspension partielle d'un essai clinique sur la prothèse totale de hanche Actisurf-Cerafit promue par Ceraver. Cette décision est motivée par un surrisque de descellement de la prothèse mais également par des manquements à la réglementation encadrant les recherches impliquant la personne humaine, autour de la sécurité des patients et de la qualité des données de recherche. Ces manquements ont été relevés par l'agence…