Droit

Annie Brousse est élue présidente de l'association Vivre comme avant

Depuis 1975, l'association Vivre comme avant est animée par des femmes bénévoles qui ont vécu un cancer du sein. Elles accompagnent de manière personnalisée d'autres femmes qui, à leur tour, sont atteintes par cette maladie. L'assemblée générale, organisée dans le cadre des journées annuelles des bénévoles à Paris ces 1^er et 2 avril, a vu l'élection d'une nouvelle présidente, en la personne d'Annie Brousse.

À ce jour, fait savoir l'association dans un communiqué, une centaine de bénévoles rencontrent…

Sept compagnons maladies rares sont à l'ouvrage en Nouvelle-Aquitaine

La pair-aidance et le savoir expérientiel en soutien des personnes touchées par une maladie rare ou leur famille. Construit sur cette base, un projet expérimental a vu le jour en Nouvelle-Aquitaine. Sept compagnons sont identifiés.

La Nouvelle-Aquitaine manque de préposés d'établissement pour la protection juridique des majeurs

Le Creai d'Aquitaine vient de publier l'étude 2018 de l'observatoire de la protection juridique en Nouvelle-Aquitaine. Il montre que plus de la moitié des structures médico-sociales concernées par l’obligation ne sont pas couvertes.

Les associations répliquent dans le cadre de la plainte européenne sur la politique handicap

Les associations représentant les personnes handicapées ne se satisfont pas des réponses du Gouvernement à leur réclamation devant le Conseil de l'Europe. Elles le font savoir dans leur réplique mise en ligne ce 10 avril.

Des plaintes sont déposées contre un chirurgien grenoblois suspendu pour dix-huit mois

Après un contrôle de l'assurance maladie sur une cinquantaine de dossiers, un chirurgien de Grenoble a été suspendu pour trois ans, dont dix-huit mois avec sursis. Des patients ont déposé plainte. Le praticien s'en défend.

La controverse sur l'aluminium dans les vaccins ne rentre pas dans le cadre du droit

Le rapporteur public du Conseil d'État préconise le rejet de deux requêtes sur l'obligation vaccinale et les adjuvants aluminiques. Il insiste sur l'état actuel des connaissances scientifiques et l'absence de difficultés juridiques.

Le Conseil constitutionnel est en passe de statuer sur les dépassements d'honoraires

La demande de question prioritaire de constitutionnalité de la FHP et deux cliniques sur les dépassements d'honoraires et l'habilitation au service public hospitalier obtient, en séance, les faveurs du rapporteur public du Conseil d'État.

L'association Renaloo est blacklistée par les néphrologues pour sa critique de la dialyse

Les critiques financières qui touchent l'Association pour l'utilisation du rein artificiel à La Réunion (Aurar, lire ici et là nos articles), acteur privé non lucratif emblématique de la dialyse dans l'océan Indien, ont des répercussions jusqu'en métropole. En rétorsion, la Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation (SFNDT) a en effet décidé de ne plus inviter l'association nationale de patients Renaloo aux réunions qu'elle organise avec les associations de patients, dont le …

Une définition de la maladie rare va être inscrite dans la loi

Le critère de prévalence au sein de la population générale a été retenu pour définir la maladie rare dans la loi. Un amendement gouvernemental a été adopté en ce sens à l'Assemblée nationale.

Un programme d'éducation thérapeutique en dermatologie voit le jour à Nantes

À Nantes (Loire-Atlantique), le CHU et l'université ont lancé le 2 avril le programme EduDerm, qui cible par l'éducation thérapeutique (ETP) les pathologies cutanées inflammatoires chroniques ainsi que certains cancers. Soutenu à hauteur de 150 000 euros par six entreprises mécènes*, il se concentre précisément sur cinq pathologies, soulignent les deux partenaires dans un communiqué commun : la dermatite atopique ou eczéma atopique, l'eczéma chronique des mains, le psoriasis, la maladie de Verneuil…