Droit

La gravité des dérives à l'IHU de Marseille conduit le Gouvernement à saisir la justice

Face aux éléments accablants rapportés par l'Inspection générale des affaires sociales sur le fonctionnement de l'Institut hospitalo-universitaire de Marseille, sous la direction du Pr Didier Raoult, le Gouvernement a saisi le procureur de la République. La poursuite de l'activité de l'IHU et son financement par l'État sont menacés.

Des dysfonctionnements graves et des dérives à plusieurs niveaux sont confirmés dans un nouveau rapport sur l'Institut hospitalo-universitaire (IHU) Méditerrannée-infection de Marseille.

Août 2022

L'actualité juridique médico-sociale

Le port du masque est maintenu en établissement et pour les interventions à domicile. L'expérimentation Passcog s'élargit. Des crédits sont débloqués pour la formation des médecins coordonnateurs aux référentiels Aggir et Pathos.

BO Santé n° 2022-18 du 31 août 2022

Arrêt des cellules territoriales d'appui à l'isolement, définition d'une stratégie multisectorielle sur les compétences psychosociales des enfants... composent entre autres le sommaire du Bulletin officiel "Santé-protection sociale-solidarité".

Une carte interactive de l'institut du cancer recense les prothésistes capillaires

L'Institut national du cancer (Inca) complète ses outils à destination des patients et des proches sur le sujet de la perruque. En plus de ses conseils pratiques pour leur achat, leur entretien et leur port, l'institut met à disposition depuis le 24 août une carte interactive des revendeurs de prothèses capillaires ou perruques. Un moteur de recherche permet d'effectuer une recherche par région puis par département sur cette carte non exhaustive. Afin de garantir un service de qualité aux patients…

Moderna poursuit Pfizer-BioNTech pour violation de brevets sur l'ARN messager

Aux États-Unis et en Allemagne, l'entreprise Moderna lance une procédure judiciaire contre les laboratoires Pfizer et BioNTech. Ces deux dernières sont à l'origine du vaccin Comirnaty contre les infections par le Sars-Cov-2. Comme le vaccin Spikevax de Moderna, elles ont recouru à la méthode de l'ARN messager. Selon Moderna, les deux entreprises ont enfreint les brevets qu'elle a déposés entre 2010 et 2016. Cité dans le communiqué, Stéphane Bancel, le président-directeur général de Moderna, rappelle…

La prise en compte des directives anticipées dans les décisions médicales sera clarifiée

Le Conseil constitutionnel est saisi d'une nouvelle problématique sur la fin de vie. Sa décision à venir portera sur les conditions permettant à un médecin de juger "manifestement inappropriées" des directives anticipées et de les écarter.

Le comité social et économique d'Oméris est épinglé par le tribunal judiciaire de Lyon

Le pôle social du tribunal judiciaire de Lyon suspend l'élection d'un CSE unique. Au sein d'Oméris réseau France, il ordonne une organisation à deux niveaux avec un CSE central et quinze CSE d'établissement.

80% des services mandataires néo-aquitains rencontrent des difficultés à recruter

Si le turn-over est moins important qu'on ne pouvait l'imaginer, les problématiques de recrutement et de fidélisation des professionnels au sein des services mandataires restent prégnantes en Nouvelle-Aquitaine, selon une étude du Creai.

Interview

Valérie Moulins, directrice de la communication et de l'expérience patient à l'hôpital Foch

"L'expérience patient sert à la qualité mais ce n'est pas de la qualité"

Pionnière dans la fonction de directrice de l'expérience patient, Valérie Moulins exerce à l'hôpital Foch de Suresnes depuis 2018. Cet exercice chronophage demande des qualités d'écoute et d'empathie. Les bénéfices cliniques, organisationnels, sociaux et économiques valent de s'y engager. Mais surtout, ne parlons pas de qualité. Explications.

Les spécifications du marquage CE des dispositifs de diagnostic de classe D sont précisées

Sur son site Internet, le Conseil national de l'ordre des pharmaciens souligne l'harmonisation des normes de performance pour certains dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) de classe D. Un règlement d'exécution de l'Union européenne apporte ces précisions réglementaires sur le marquage CE des dispositifs concernés. Ceux classés D sont les plus à risques pour la santé publique et la sécurité des patients. Il s'agit notamment des DMDIV permettant la détection d'un agent transmissible…