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Article
Les acteurs franciliens coconstruisent une stratégie régionale de partenariat en santé
Pharmacie
Le sénateur Yves Daudigny propose d'orienter la prescription de médicaments génériques dès l'hôpital
Le marché français du médicament tend à se rapprocher de celui des pays européens comparables : ralentissement du volume de consommation et diminution des prix. Pour autant, "cette évolution n'apparaît pas nécessairement comme soutenable dans la durée car elle ne s'appuie pas sur des changements structurels de consommation et, surtout, de mentalités", note le sénateur socialiste de l'Aisne, Yves Daudigny, dans son récent rapport sur les médicaments génériques fait au nom de la Mission d'évaluation…
Les nouvelles modalités du CBU améliorent son pilotage et son articulation avec le dispositif de régulation
Un décret modifiant certaines dispositions du Contrat de bon usage du médicament et des produits et prestations (CBU) a été publié au Journal officiel (JO) du 29 septembre. Ce décret vise tout d'abord à améliorer le pilotage national de ce dispositif "en fixant, dans tous les cas, à cinq ans la durée du contrat" dont un modèle type devrait être proposé prochainement dans un arrêté.
Le texte améliore aussi l'articulation de ce contrat avec le dispositif de régulation qui prévoit notamment un plan…
La Commission européenne durcit les règles des organismes notifiés chargés des dispositifs médicaux
La Commission européenne a adopté le 24 septembre deux mesures visant à renforcer la réglementation des organismes notifiés chargés d'inspecter les fabricants de Dispositifs médicaux (DM). Ce train de mesures a été décidé en février 2012 à la suite du scandale des prothèses mammaires Poly implant prothèse (Pip). Bruxelles avait alors décidé la mise en place d'un plan commun d'actions immédiates par l'ensemble des États membres.
Parmi les actions retenues, la Commission souhaitait vérifier les comp…