Droit

L'orientation des patients en sortie de Pass pèche par un manque de rationalisation

À la sortie des patients, un tiers des permanences d'accès aux soins (Pass) ont formalisé une procédure d'accompagnement vers l'ambulatoire. Une consultation d'orientation dédiée gagnerait à être systématisée tout comme la présence de médiateurs.

L'étude Prodiab invite les usagers à s'exprimer sur les indicateurs Proms

La Fédération française des diabétiques porte un intérêt particulier à l'évaluation des indicateurs de qualité des soins perçue par les patients, les Proms (pour patient-reported outcomes measures). Le Diabète lab lance un appel à participation à l'étude quantitative Prodiab sur les différents indicateurs Proms, c'est-à-dire l'impact de la maladie sur la qualité de vie des personnes atteintes de diabète. Son objectif principal est de comparer les scores obtenus entre le Proms générique (pouvant …

Didier Tabuteau prend la présidence du Conseil d'État

Spécialiste des questions de santé publique et président depuis 2018 de la section sociale, Didier Tabuteau a été nommé le 5 janvier en Conseil des ministres vice-président du Conseil d'État. En réalité, il préside désormais la plus haute juridiction administrative, l'appellation "vice-président" renvoyant à l'époque où le Conseil d'État était présidé par le chef de l'État ou un membre du Gouvernement. Âgé de 63 ans, le nouveau responsable succède ainsi à Bruno Lasserre, en poste depuis mai 2018…

La justice reconnaît une faute de Sanofi sur la Dépakine

L'action de groupe des victimes de la Dépakine est recevable selon le tribunal judiciaire de Paris. Ce dernier estime que le laboratoire Sanofi a commis une faute en manquant à son obligation d'information mais pour une période précise.

Les juges valident les modalités de reconnaissance du Covid-19 en maladie professionnelle

Le Conseil d'État a débouté les recours contre les textes réglementaires encadrant l'éventuelle reconnaissance de l'infection au Sars-Cov-2 en maladie professionnelle. Aucun "excès de pouvoir" et un critère de choix limitatif "objectif et pertinent".

Décembre 2021

L'actualité juridique médico-sociale

La seconde phase de la campagne budgétaire est dévoilée. Les bases de l'expérimentation du forfait soins au sein des établissements pour personnes handicapées sont posées. Un décret et un arrêté encadrent le tarif plancher des services à domicile.

La rédaction d'Hospimedia vous propose chaque mois une sélection de textes législatifs, réglementaires et de décisions de justice qui ont marqué le secteur médico-social.

Le Gouvernement doit revoir le dispositif transitoire vers les actes exclusifs Ibode

Dans une décision mise en ligne le 30 décembre, le Conseil d'État enjoint au Premier ministre d'adopter de nouvelles dispositions réglementaires concernant le dispositif transitoire vers les actes exclusifs des Ibode. La profession réagit.

BO Santé n° 2021-24 du 31 décembre 2021

Comme préconisé par le Ségur de la santé, les ARS sont incitées, à l'occasion d'une instruction publiée dans l'édition du Bulletin officiel "Santé-protection sociale-solidarité" (BO Santé) du 31 décembre 2021, à promouvoir le déploiement d'équipes mobiles de gériatrie (EMG) sur les lieux de vie des personnes âgées. Elles sont également invitées a renforcer le déploiement de logiciels de gestion de lits dans les établissements de santé publics et privés à travers un soutien renforcés des pouvoirs…

Les malades chroniques réservent le distanciel au suivi en "routine" des soins

Pour les patients atteints de maladies chroniques, la téléconsultation et la télésurveillance pourraient remplacer jusqu'à 50% de leurs interactions jusqu'alors en présentiel avec leur médecin. Une qualité de suivi appréciée sur les soins de routine.

Le Conseil d'État valide le recours palliatif au Rivotril

Parmi les polémiques qui émaillent la crise liée à l'épidémie de la maladie Covid-19, le Rivotril figure en bonne place avec des accusations sur son utilisation en situation palliative. Le Gouvernement, face aux tensions d'approvisionnement de midazolam, a autorisé, une nouvelle fois en octobre 2020, un usage hors-autorisation de mise sur le marché pour des situations de fin de vie. Cette réintroduction de la mesure fait l'objet d'un contentieux au Conseil d'État, qui a rendu sa décision sur le …